2008年4月:万泰第四代HIV抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒获得生产文号，并上市销售，标志着国产HIV诊断试剂达到了世界先进水平。

2007年:乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒获得生产文号;

戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒获得生产文号，使公司成为少数几个具有戊型肝炎病毒

IgM和IgG抗体诊断试剂双文号的公司之一。

2007年6月:重组（大肠杆菌）戊型肝炎疫苗正式获准进入III期临床试验，目前III期临床试验正在进行中。

2007年:

1995年:万泰公司在国内首家取得HIV抗体酶免试剂盒的生产文号，并成功的将产品推向市场，为国内艾滋病诊断试剂的发展起到有力的示范和推动作用；

1998年:公司先后取得甲肝抗体、乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒TRUST等试剂的生产文号；

1998年:公司首家研制出乙肝表面抗原快速检测试纸（全血）并取得生产文号，有力地支持了无偿献血的实施；

2000年6月:第三代HIV试剂国内首家取得国家新药证书和生产文号，质量达到国际先进水平，并迅速推动了国内HIV试剂的更新换代；

2001年:万泰HIV诊断试剂连续获得国家科技进步二等奖，教育部科技进步一等奖，为中国生物技术诊断试剂企业获得的国家最高科技奖项，并于2002年被认定为国家重点新产品；

2001年4月:梅毒螺旋体抗体（TP）酶免诊断试剂盒取得生产文号并批批检上市；

2003年1月:国内首家取得HIV胶体金快速试剂的新药证书及生产批件，被列入科技部中小企业创新基金项目，并于2004年7月被认定为国家重点新产品。同时，万泰艾滋病系列诊断试剂被列为中国性病艾滋病防治协会唯一推荐产品；

2004年:公司与厦门大学、香港大学联合开发出全球首个能够直接检测H5N1亚型的禽流感病毒酶联免疫和胶体金系列诊断试剂，并进入产业化规模生产；

2004年11月:公司与厦门大学联合研制的具有自主知识产权的重组（大肠杆菌）戊型肝炎疫苗正式获准进入I/II期临床试验，并于2006年顺利结束；

2005年:轮状病毒抗原诊断试剂国内首家获得新药证书和生产批件。

2005年:戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）获得国家重点新产品证书；

2005年5月:公司的艾滋病毒重组抗原及系列诊断试剂加入国家火炬计划项目；

2006年:HIV（1+2型）抗体酶联免疫诊断试剂获得中国性病艾滋病防治协会推荐证书；